順鉑（cisplatin）是一種廣泛使用的化療藥物，但其使用常伴隨著包括腎毒性在內(nèi)的多種副作用。急性腎損傷 （Acute kidney injury，AKI）是與順鉑治療相關(guān)的最常見不良反應(yīng)之一,約30%患者因順鉑的腎毒性而中斷治療。異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）的亞型IDH1在維持細胞氧化狀態(tài)的氧化還原平衡中起著重要作用，IDH1-R132H突變與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，但順鉑是否會在攜帶IDH1-R132H突變的個體中引起更嚴重的腎毒性尚不清楚。深入探究順鉑誘導(dǎo)的腎毒性機制，并研究IDH1-R132H突變是否通過影響線粒體氧化應(yīng)激加劇順鉑誘導(dǎo)的腎小管上皮細胞損傷，從而促進順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷（Cis-AKI）發(fā)生機制至關(guān)重要。

近日，福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科賴坤美博士等為第一作者，福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科許艷芳教授和中國香港科學園腫瘤學及免疫學中心Tak W. Mak為共同通訊，在Nature子刊《Cell Death & Differentiation》(中科院1區(qū)top)發(fā)表了題為“The IDH1-R132H mutation aggravates cisplatin-induced acute kidney injury by promoting ferroptosis through disrupting NDUFA1 and FSP1 interaction”的合作研究成果，研究通過RRBS等分析揭示了IDH1-R132H突變通過破壞NDUFA1和FSP1相互作用促進鐵死亡，從而加重順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷，詳細探討了IDH1-R132H突變在順鉑化療中對腎臟毒性的影響，并揭示了其潛在的分子機制。深圳易基因科技為本研究提供DNA甲基化RRBS和對應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組RNA-seq技術(shù)服務(wù)。

標題：The IDH1-R132H mutation aggravates cisplatin-induced acute kidney injury by promoting ferroptosis through disrupting NDUFA1 and FSP1 interaction（IDH1-R132H 突變通過破壞 NDUFA1 和 FSP1 互作促進鐵死亡，從而加劇順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷）