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甲基化-全基因組甲基化測序(WGBS)

全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)可以在全基因組范圍內(nèi)精確的檢測所有單個胞嘧啶堿基(C堿基)的甲基化水平,是DNA甲基化研究的金標(biāo)準(zhǔn)。WGBS能為基因組DNA甲基化時空特異性修飾的研究提供重要技術(shù)支持,能廣泛應(yīng)用在個體發(fā)育、衰老和疾病等生命過程的機(jī)制研究中,也是各物種甲基化圖譜研究的首選方法。

全基因組甲基化測序技術(shù)通過T4-DNA連接酶,在超聲波打斷基因組DNA片段的兩端連接接頭序列,連接產(chǎn)物通過重亞硫酸鹽處理將未甲基化修飾的胞嘧啶C轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏,進(jìn)而通過接頭序列介導(dǎo)的 PCR 技術(shù)將尿嘧啶U轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏。



應(yīng)用方向

WGBS廣泛用于各種物種,要求全基因組掃描(不錯過關(guān)鍵位點(diǎn))

1)全基因組甲基化圖譜課題

2)標(biāo)志物篩選課題

3)小規(guī)模研究課題



技術(shù)優(yōu)勢

1)應(yīng)用范圍廣:適用于所有參考基因組已知物種的甲基化研究;

2)全基因組覆蓋:最大限度地獲取完整的全基因組甲基化信息,精確繪制甲基化圖譜;

3)單堿基分辨率:可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態(tài)。



技術(shù)路線



實(shí)驗(yàn)策略



信息分析



送樣要求



技術(shù)指標(biāo)



DNA甲基化檢測技術(shù)特點(diǎn):

1)450K/850:該技術(shù)針對基因組上已知的約450K和850K個重要的CpG位點(diǎn)進(jìn)行芯片掃描檢測,準(zhǔn)確性、可重復(fù)性較高,缺點(diǎn)是只能用于人類樣本,且無法對基因組上芯片之外新的CpG位點(diǎn)進(jìn)行檢測。

2)MeDIP-seq:該技術(shù)針對發(fā)生甲基化的區(qū)域進(jìn)行富集并測序,可得到全基因組上大部分甲基化富集的區(qū)域的甲基化狀態(tài)。該技術(shù)無法達(dá)到單堿基分辨率,且無法對甲基化水平進(jìn)行絕對定量,只能得到相對的甲基化水平。適合探索全基因組甲基化狀態(tài),無單堿基分辨率需求的研究。

3)WGBS:該技術(shù)可以檢測的有效C位點(diǎn)可達(dá)全基因組全部C位點(diǎn)的75%以上,且可達(dá)到單堿基分辨率。適合系統(tǒng)全面地研究全基因組甲基化狀態(tài)。

4)RRBS:該技術(shù)可檢測基因組上富含CG類型位點(diǎn)的區(qū)域(主要的調(diào)控區(qū)域)的甲基化狀態(tài),單堿基分辨率,性價比高。適合研究調(diào)控區(qū)域的甲某化狀態(tài)。

5)TBS:該技術(shù)可針對目標(biāo)片段設(shè)計引物,BS轉(zhuǎn)化之后進(jìn)行PCR擴(kuò)增,最后構(gòu)建文庫進(jìn)行二代測序,目標(biāo)區(qū)域測序深度可達(dá)幾百至幾萬乘,可對目標(biāo)區(qū)域內(nèi)的C位點(diǎn)甲基化水平進(jìn)行精準(zhǔn)檢測。

6)WGBS和RRBS用于基因組范圍內(nèi)研究探索,并篩選目標(biāo)基因(候選DNA甲基化標(biāo)記物)。

7)Target-BS(TBS)用于后續(xù)目標(biāo)基因的甲基化驗(yàn)證。



技術(shù)選擇



經(jīng)典案例


醫(yī)學(xué)方向:

Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. 兩種狀態(tài)的小鼠胚胎干細(xì)胞的甲基化組學(xué)研究

背景

小鼠胚胎干細(xì)胞一般生長在含有血清的基質(zhì)中,被稱作血清干細(xì)胞(serum ESCs);加兩種激酶抑制因子使胚胎干細(xì)胞在無血清的情況下更能保持多能性的基態(tài),這種干細(xì)胞稱為2i干細(xì)胞(2i ESCs);這兩種狀態(tài)的胚胎干細(xì)胞可以互相轉(zhuǎn)化。以前這方面的甲基化研究大多基于質(zhì)譜,覆蓋度和研究結(jié)果有限,尚缺乏2i胚胎干細(xì)胞的甲基化組學(xué)研究。

方法

利用全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS),對這兩種可互相轉(zhuǎn)換的小鼠胚胎干細(xì)胞進(jìn)行甲基化組學(xué)研究

結(jié)論

全面準(zhǔn)確的檢測了兩種小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA甲基化修飾并進(jìn)行了系統(tǒng)的比較;同serum ESCs相比,雄性2iESCs全局低甲基化;在血清中,雌性ESCs跟雄性2i ESCs類似呈現(xiàn)全局低甲基化,而在2i ESCs狀態(tài)下,甲基化水平會進(jìn)一步降低。

不同狀態(tài)下小鼠胚胎干細(xì)胞的甲基化修飾比較


農(nóng)學(xué)方向:

Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening(甜橙果實(shí)發(fā)育和成熟過程中全基因組DNA甲基化增加)

背景

DNA甲基化是參與許多生物過程的重要表觀遺傳標(biāo)記。已有研究表明,番茄在成熟過程中全基因組DNA甲基化會顯著降低,但其他水果的成熟是否與全基因組DNA去甲基化有關(guān)還尚不清楚。

方法

紐荷爾甜橙(Citrus Sinensis Osbeck)果實(shí),采集了開花后90、120、150、180和210d的五個不同發(fā)育階段的果實(shí)。采集橙果皮,并保存在-80°C,用于DNA和RNA的提取。

 結(jié)果

作者鑒定了甜橙果實(shí)的單堿基分辨DNA甲基化情況。與未成熟的甜橙果實(shí)相比,成熟的甜橙果實(shí)在3萬多個基因組區(qū)域獲得了DNA甲基化,在大約1000個基因組區(qū)域失去DNA甲基化,這表明在甜橙果實(shí)成熟過程中全基因組DNA甲基化顯著增加。DNA甲基化的增加與DNA去甲基酶基因表達(dá)的降低有關(guān)。DNA甲基化抑制劑的應(yīng)用干擾了甜橙果實(shí)的成熟,這表明DNA高甲基化是甜橙果實(shí)能夠正常成熟的關(guān)鍵。作者發(fā)現(xiàn),成熟相關(guān)的DNA高甲基化與數(shù)百個基因(如光合作用基因)的抑制和數(shù)百個基因(包括與脫落酸反應(yīng)有關(guān)的基因)的激活有關(guān)。作者的結(jié)果表明DNA甲基化在甜橙果實(shí)成熟過程中起著重要作用。

甜橙果實(shí)發(fā)育和成熟期間全基因組DNA甲基化增加


參考文獻(xiàn):

1)Ehsan Habibi, et al. Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell (2013), 13(3), 360-369.

2)Huang H, et al. Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1430-1436.


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