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靶基因DNA羥甲基化測(cè)序（Target-ACE）

新興的APOBEC-coupled epigenetic sequencing（ACE-seq）無需亞硫酸鹽處理，處理起始量低，可在單堿基分辨率條件下進(jìn)行DNA羥甲基化（5hmC）檢測(cè)。易基因基于ACE-seq方法建立的靶基因羥甲基化高通量測(cè)序（Target-ACE）針對(duì)已有目標(biāo)基因panel組合，運(yùn)用自主研發(fā)的甲基化特異性多重PCR引物設(shè)計(jì)軟件，結(jié)合APOBEC酶處理與多重PCR擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)靶基因區(qū)域5hmC的超高深度單堿基精準(zhǔn)檢測(cè)。


送樣要求




經(jīng)典案例
產(chǎn)前不良環(huán)境暴露通過改變發(fā)育中大腦中的 DNA 羥甲基化導(dǎo)致自閉癥樣行為
期刊：Advanced Science     影響因子： IF 14.1
研究通過特定基因APOBEC-coupled epigenetic sequencing（Target-ACE）和RNA-seq多組學(xué)分析揭示了母體孕期1-NP暴露會(huì)通過改變發(fā)育大腦中與中間神經(jīng)元遷移相關(guān)的DNA羥甲基化調(diào)控下游基因表達(dá)，進(jìn)而介導(dǎo)子代出現(xiàn)自閉癥樣行為表型。此外，研究還表明補(bǔ)充α-酮戊二酸（α-KG，TET酶的輔因子），可以逆轉(zhuǎn)1-NP誘導(dǎo)的中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因特定位點(diǎn)的低羥甲基化，緩解中間神經(jīng)元遷移延遲并改善由1-NP引起的自閉癥樣行為。


圖1：妊娠1-NP暴露對(duì)胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因羥甲基化的影響


圖2：胎兒前腦中間神經(jīng)元遷移相關(guān)基因富含5hmC的CpG位點(diǎn)的5hmC含量


參考文獻(xiàn)：

Zhao T, Huang CQ, Zhang YH, Zhu YY, Chen XX, Wang T, Shao J, Meng XH, Huang Y, Wang H, Wang HL, Wang B, Xu DX. Prenatal 1-Nitropyrene Exposure Causes Autism-Like Behavior Partially by Altering DNA Hydroxymethylation in Developing Brain. Adv Sci (Weinh). 2024 May 16:e2306294. doi: 10.1002/advs.202306294.