WGS簡介
全基因組測序(Whole Genome Sequencing, WGS)是基因組最為全面的研究方案。WGS通過對人類細(xì)胞中的基因組(包括線粒體)所有的30億堿基進(jìn)行測序,測定其DNA的堿基序列,從而可在全基因組水平上檢測與人類疾病相關(guān)的單核苷酸變異(SNVs)、插入缺失(In Dels)、拷貝數(shù)變異(CNVs)和結(jié)構(gòu)變異(SVs)等多種全面的突變信息,進(jìn)而得到完整的人體“說明書”。
全基因組測序(Whole Genome Sequencing, WGS)是基因組最為全面的研究方案。WGS通過對人類細(xì)胞中的基因組(包括線粒體)所有的30億堿基進(jìn)行測序,測定其DNA的堿基序列,從而可在全基因組水平上檢測與人類疾病相關(guān)的單核苷酸變異(SNVs)、插入缺失(In Dels)、拷貝數(shù)變異(CNVs)和結(jié)構(gòu)變異(SVs)等多種全面的突變信息,進(jìn)而得到完整的人體“說明書”。
樣本類型 | 樣本要求 | 運(yùn)輸條件 |
外周血 | ≥3ml | 4℃低溫運(yùn)輸 |
DNA | 總量>3μg | 4℃低溫運(yùn)輸 |
利用更新的技術(shù)、更全面的方案檢測并注釋個人全譜變異類型,開啟基因組醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新時代
個人參考基因組服務(wù)計劃(PRGSP)采用Oxford Nanopore GridION/PromethION 和Bionano Saphyr平臺,結(jié)合Illumina Novaseq和SNP芯片平臺,對每一個樣本采用四種平臺進(jìn)行檢測,通過基因組組裝,得到個人參考基因組圖譜,最后對SNP/InDel/SV/STR/Methylation五種變異同時進(jìn)行檢測,從而在全球范圍率先重新定義“全基因組測序(WGS)”的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),宣告了“個人參考基因組”時代的到來。